Описание
Среда для выделения Clostridium difficile
Основа агара для Clostridium difficile при использовании добавок применяется как селективная среда для выделения Clostridium difficile из образцов кала.
Clostridium difficile была впервые выделена из мекония в 1935 году Холлом О’Тулом, который дал имя «difficile» из-за того, что их было очень сложно выделить. Кейли связал Clostridium difficile с коликами и диареей без псевдомембранных изменений после антибиотикотерапии, следующей за гастроинтестинальными манипуляциями.
Пептон протеозы обеспечивают азот, витамины, минералы и аминокислоты, способствующие росту. Фруктоза – это ферментируемый углевод, используемый для усиления и восстановления роста Clostridium difficile. Дигидрофосфат калия и моногидрофосфат натрия выступают буфферной системой. Сульфат магния представляет требуемый ион магния, который необходим для большинства ферментативных реакций, включая репликацию ДНК. Хлорид натрия снабжает необходимыми электролитами для транспортного и осмотического баланса. Конская кровь обеспечивает необходимыми факторами роста в питательном агаре для Clostridium difficile. Агар выступает в качестве отвердителя.
Микробиологический тест: Clostridium difficile ATCC 9689
